Семейная гиперхолестеринемия

Считается самым частым генетическим заболеванием человека. Если больной унаследует ген, вызывающий заболевание, и от отца, и от матери, то течение будет очень тяжелым и продолжительность жизни резко уменьшается (большинство больных умирает от инфаркта или инсульта до 30 летнего возраста, в том числе высока и детская смертность). Если наследуется больной ген только от одного из родителей, заболевание протекает легче, но все равно риск ранней сердечно-сосудистой смерти повышается в 20 раз. Сначала заболевание протекает незаметно: наблюдается только значительно повышенный уровень холестерина в крови (фракция низкой плотности). Потом появляются симптомы отложения холестерина под кожей в области сухожилий, глаз и симптомы сердечно-сосудистых осложнений из-за отложений холестерина на стенках сосудов и на клапанах сердца (в том числе развивается ишемическая болезнь сердца, приводящая к инфаркту миокарда). Понизить уровень холестерина низкой плотности при этом заболевании диетой невозможно. Заболевание имеет эффективное медикаментозное лечение, поэтому критически важно о нем узнать как можно раньше.

Вернуться в раздел
Я хочу помочь