Новости и события

На Урале врачи спасли 13-летнюю девочку с редкой болезнью благодаря обширному молекулярно-генетическому исследованию. Об этом сообщает «ИА Время Пресс».

Итоги и перспективы развития организации медико-социальной помощи пациентам страдающим редкими (орфанными) заболеваниями, в Российской Федерации обсуждались на заседании круглого стола Экспертного совета Комитета Госдумы VIII созыва по охране здоровья. В обсуждении данной темы о возможностях генетических исследований и их внедрении в обыденную практику работы с пациентами высказались представители БФ "Геном жизни.

"Сотрудники БФ "Геном жизни" выступили на портале "МедВедомости" с информацией о полногеномном секвенировании и выборе метода генетической диагностики наследственных заболеваний."

В @medtechmoscow прошло мероприятие «Нормативное правовое регулирование внедрения генетических технологий в практическое здравоохранение».
В нем приняли участие ведущие компании и университеты, которые занимаются новейшими разработками в сфере генетики, – «Эвоген» и BGP Litigation.